Апрамицина сульфат 20% р-р 100 мл
Обратите внимание!
Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.
Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Внешний вид товара может отличаться от его изображения.
Компания «ООО "ВЕТАГРОСНАБ"» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.
Характеристики
Описание
Раствор Апрамицина сульфата 20% применяют для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, собак при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к апрамицину (сальмонеллез, колибактериоз, бордетеллез), а также для лечения свиней при синдроме метрит-мастит-агалактия. Препарат представляет собой прозрачный раствор от желтого до темно-коричневого цвета без посторонних примесей.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В 1,0 см³ препарата содержится 0,2 г апрамицина сульфата и воды очищенной до 1,0 см³. По внешнему виду представляет собой стерильный, прозрачный раствор, без запаха, желтого до темно-желтого цвета.
Выпускают в стеклянных, герметически укупоренных флаконах по 50,0 см3 и 100,0 см3.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Апрамицина сульфат, входящий в состав препарата относится к антибиотикам-аминогликозидам, продуцируемый Str. сremeus, обладает широким спектром действия.
Препарат высокоэффективен против микоплазм, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp. и Proteus spp. Препарат не активен против анаэробных микроорганизмов, эймерий, актиномицетов и вирусов.
Механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка на уровне рибосом.
После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 12 ч. Апрамицин выводится с мочой. Биодоступность составляет 96%. Препарат малотоксичен.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, собак при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к апрамицину (сальмонеллез, колибактериоз, бордетеллез), а также для лечения метрит-мастит-агалактии свиноматок.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Раствор апрамицина сульфата 20% вводят внутримышечно, один раз в сутки, в течение 5-7 дней, в дозах: телятам, собакам 0,1-0,2 см³/кг массы животного; поросятам, свиньям, ягнятам, овцам – 0,1 см³/кг массы животного.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При длительном применении препарата вероятно развитие ототоксичности и нефротоксичности. При нарушении функции почек отмечается кумуляция препарата. На месте введения препарата возможно проявление болезненности и отека, которые самопроизвольно проходят.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять при индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам аминогликозидам.
При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, и назначить антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).
Не применять с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, гентамицин, неомицин, сизомицин), с мышечными релаксантами (дитилин, диплацин); фуросемидом, амфотерицином, цефалоспоринами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 30 дней после последнего применения препарата; свиней – через 40 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С.
Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 30 дней.
Лицензия на фармацевтическую деятельность ООО ВетАгроСнаб № Л042-00118-61/00018424