Вакцина Бовилис BVD 100мл 50 доз (вирус диареи КРС)

Лекарственная форма
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Бовилис® BVD
Суспензия для инъекций
рег. 528-1-1.14-1827№ПВИ-1-6.8/02549 от 14.02.14 - Бессрочно
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная

Разработчик:
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды

Производитель:
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток BEL, инфицированных вирусом диареи крупного рогатого скота (штамм С-86), инактивированным бетапропиолактоном с добавлением адъювантов (фосфат алюминия 2% - 500,0 мг, гидроксид алюминия 3% - 500,0 мг), тро метамина - 9,6 мг, метил пара-гидроксибензоата ~ 3,0 мг, пропиленгликоля - 27,0 мг, раствора хлороводородной кислоты или раствора тромстамина до достижения pH 7,2-7,6, воды для инъекций до 2 мл.

Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 50, 100 или 250 мл (5, 10, 25, 50 или 125 доз соответственно) во флаконах

Показания к применению препарата БОВИЛИС BVD
Для вакцинации крупного рогатого скота против диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят.
Противопоказания к применению препарата БОВИЛИС BVD
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Условия хранения Бовилис® BVD
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темпом месте при температуре от 2 до 8

Лицензия на фармацевтическую деятельность ООО ВетАгроСнаб № Л042-00118-61/00018424